無創dna檢測項目怎麼選？相同點不同點須知！

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優生優育是准父母心中的頭等大事，相關的產前檢查都一律重視，無創dna是負責篩查胎兒染色體和基因方面異常的，大大小小品牌眾多，准父母又怎麼知道不同品牌無創dna的區別？現在就檢查範圍、受檢和出報告時間、適合人群等方面拆解分析。

一、t21

敏兒安t21 express由香港中文大學研發，通過分析孕婦懷孕期間胎兒釋放於母體血液迴圈中的dna開展檢測。它有兩個版本，標準版能查出14項標準異常，適合僅關注剛需性篩查且預算有限者；進階版可篩查上百種，更適合希望排除高發微缺失綜合征者。兩個版本檢查專案均可測4個專案：染色體三體綜合症、性染色體異常檢測、染色體缺失綜合症、性別鑒定，適用於單胎、雙胞胎和多胎情況。單胎滿10周、雙胎滿12周可篩查，在香港中環專科完成檢查最早5天出報告，準確度達99.9%。若報告出現高風險提示，香港中文大學病理學教授會提供支援，給出轉介和後續安排建議。

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二、nifty pro

NIFTY由北京華大基因研發，和t21一樣通過抽血篩查4個專案。不過，Nifty Pro能篩查95個專案，雖是針對孕婦的無創產前基因檢測，用於評估胎兒患染色體疾病風險，適用於單胎、雙胞胎、卵子捐贈者，不同品牌無創dna的區別在於，NIFTY對懷有三胞胎或以上（無論是否減胎）、懷有雙胎且曾做過減胎的孕婦存在技術局限。報告僅顯示Y染色體，不包含性染色體異常，建議單胎媽媽選擇，滿10周可測，中環專科5 - 7天出結果。

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三、blessgd寶兒安

這是更深入的篩查，適合高齡父母（父親＞40歲新發突變風險上升）、擔憂罕見病的准父母群體。它通過超深度測序捕獲低頻突變，可篩查出66種常見的單基因罕見病，涵蓋遺傳性和新發性病變特徵。適合滿10周的孕婦篩查，約20天後出結果。在香港中環專科，可與t21一同在官網預約篩查，享受立減折扣，省時省錢，一站式完成對染色體和基因的雙重把關。

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現在大家已經瞭解到不同品牌無創dna的區別在哪里了吧，t21版本多樣、報告支援強；nifty pro有局限，單胎篩查優；寶兒安深入，適合罕見病精准篩查，准父母按需選擇。