2025 LetibotulinumtoxinA-wlbg 是改善皱纹的最佳选择吗？

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由韩国生物制药公司 Hugel 开发的 Letybo（LetibotulinumtoxinA-wlbg），近日正式获得美国 FDA 批准，用于治疗成人中度至重度皱眉纹（Glabellar Lines）。
在韩国市场以 Botulax 广为人知的 Letybo，如今也正式登陆美国市场。

🌟 LetibotulinumtoxinA-wlbg 的三大优势✅ 高纯度配方，精准定位Letybo 采用高度纯化的 A 型肉毒毒素，含有 99.5% 的 900kDa 活性蛋白质，其纯度水平超越行业标准，有助于降低抗体产生的风险，确保疗效持久、稳定。
⚡ 起效迅速临床研究显示，注射后 2-3 天内即开始见效，7-14 天内达到最佳效果。
🌿 自然不僵硬得益于其精准的扩散特性，Letybo 可实现针对性治疗，呈现出自然、清新、不过度僵硬的面部表情。

🧪 临床有效性与安全性Letybo 的 FDA 批准基于三项大规模 III 期临床试验（BLESS I、II、III），覆盖 超过1,200名受试者，在31个研究中心开展。结果显示：

• 在第4周时，65% 的患者达到了皱眉纹评分改善 ≥2级 的临床响应。
  
• 不良反应发生率低，常见副作用包括：头痛（2%）、眉下垂（1%）、眼睑下垂（1%）。
  
• 在FDA批准剂量下（20单位）未见毒素远端扩散的严重副作用。
  
  

🌍 全球认可的美学产品Letybo 已在 超过60个国家 获得上市批准，包括美国、欧洲、中国、澳大利亚等地。
截至目前，全球累计销售超3100万支，已在全球医美市场建立稳固信赖。

🧑‍⚕️ 谁适合选择 Letybo？LetibotulinumtoxinA-wlbg 适用于希望改善中重度皱眉纹的成年人：

• 寻求非手术皱纹解决方案者
  
• 希望保留自然表情、不希望“面瘫”感
  
• 寻找性价比高、疗效稳定的肉毒替代方案者
  
  

📅 FDA批准时间与临床亮点回顾Letybo 于 2024年2月29日 获得美国 FDA 正式批准用于治疗中至重度皱眉纹。
三项关键 III 期临床（BLESS I、II、III）在美欧共31个研究中心进行，结果一致显示其在疗效与安全性上均表现出色：

• 在 BLESS III 研究中，65% 受试者在第4周时皱眉纹评分提升≥2级。
  
• 安全性与现有同类产品相当，最常见副作用为轻微头痛。
  
• 无远端毒素扩散的不良事件报告，确保使用安全。
  
  

⚠️ 使用安全提醒尽管 Letybo 安全性良好，仍可能出现以下轻微不适：

• 注射部位短暂红肿、瘀青
  
• 注射后短时间内头痛
  
• 少数情况下可能出现轻微眼睑下垂（ptosis）
  
  

对肉毒毒素过敏或患有神经肌肉疾病的患者，使用前应咨询专业医生。

📈 市场影响力与前景Letybo 获批后，正式加入肉毒素市场的竞争队列，包括 Botox、Dysport、Xeomin 与 Jeuveau。
凭借高纯度、起效快与更优价格优势，Letybo 将成为全球医美神经毒素市场中的有力竞争者。


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