遺傳性貧血如何預防？人群情況+患病原因須知！

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在生活中，有人會因營養不良而出現短暫貧血，通常通過調節飲食就能轉好。然而，遺傳性貧血的情況就沒這麼樂觀了，它還有另一個名字——地中海貧血。遺傳性貧血人群多嗎？其現狀究竟如何呢？

一、人群情況

作為全球分佈最廣、累積人群最多的遺傳性單基因病，在我國南方地區較為多見，其中廣西、廣東和海南的發病率最高。可以說，遺傳性貧血是我國南方地區常見且危害較大的遺傳病。遺傳性貧血人群多嗎？根據地中海白皮書的相關數據，目前我國有遺傳性貧血——地貧基因攜帶者達3000萬，重症患者有1萬至1.5萬。數字著實令人震驚，其潛在影響不容小覷。

二、原因

地中海貧血本質上是一組遺傳性的溶血性疾病。這是由於遺傳的基因缺陷，導致血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足，進而引發貧血或其他病理狀態。遺傳性貧血雖然不會傳染，但會遺傳，這也是患病人數不斷增加的原因之一。正常情況下，一個人擁有兩組正常的珠蛋白基因，一組來自父親，另一組來自母親。假如父母同時攜帶同種地貧基因，就有可能生出中、重型地貧兒。

三、防治

雖然遺傳性貧血人群數量眾多，但完全可以通過婚檢、孕檢、產檢這三道重要關口進行攔截。關鍵在於公眾要對病給予足夠的重視。以香港中環專科為例，它提供第三代地中海貧血基因篩查服務，能以目前最全面的637種突變排查數量，讓人們全面瞭解自身是否具備優生優育的條件。如果雙方在排查中都被發現攜帶地貧基因，在孕前選擇進行試管嬰兒也完全可行。現在上官網預約，中環專科可以完成一站式的檢查、報告解讀以及後續的籌畫安排，提供全方位的幫助。

★全新第三代地中海貧血基因篩查計劃

遺傳性貧血人群多嗎？多，但可以盡努力地去減少，關鍵在於婚育群體積極採取婚檢、孕檢、產檢去瞭解排查，就能有效阻斷遺傳性貧血患兒的出生率，守護更多家庭的健康幸福。