《懷孕幾週做染色體檢查？》孕早期和孕中期需警惕！

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在懷孕期間我們需要做各色各樣的檢查，來監測母嬰的身體健康狀況，其中染色體檢查就是必不可少的專案之一，因為它能檢測出染色體異常方面的疾病，懷孕幾週染色體檢查？通常分為孕早期和孕中期兩個階段，具體時間因檢查專案而異，大家應按照醫生的建議。

一、 無創dna篩查

懷孕幾週染色體檢查？無創dna篩查的時間選擇上通常比較自由，只要滿孕滿10周就可以安排檢查了。以香港中環專科的敏兒安t21和nifty pro為例，都是孕10周起就可查23對染色體的問題，兩者各有特點和優勢，大家可以在香港中環專科的官網上自由選擇，其最快5個工作日就有報告到手！

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二、 頸度皮篩查

在懷孕的第11周到13周加6天之間，孕婦可以通過頸項透明層厚度檢查（NT檢查）來初步評估染色體異常的風險。懷孕幾週染色體檢查？這一檢查是通過超聲波測量胎兒頸部透明層的厚度，如果厚度超過正常範圍，可能意味著bb存在染色體異常的風險。

三、 中孕期唐氏篩查

進入孕中期後，孕婦將面臨更多的染色體檢查，比如在懷孕的第15周到20周之間，孕婦需要進行唐氏篩查，懷孕幾週染色體檢查？這是一種通過抽取孕婦血液來檢測胎兒是否存在21-三體綜合徵、18-三體綜合徵染色體異常的方法，通常可以搭配頸度皮檢查一併評估。

四、 羊膜穿刺術

懷孕幾週染色體檢查？羊膜穿刺是染色體的最終確診性檢查，只有孕婦在選擇上述的篩查時得到高風險的報告才會安排，大概在孕16週後檢查。由於檢查本身有一定的入侵性，因此也存在一定的流產風險，約0.1-0.2%之間。

懷孕幾週染色體檢查？通常在孕早期就可以，尤其是香港中環專科的敏兒安和nifty pro更是可以把時間進一步提早，從而更及時的採取相應措施。當然，孕婦還需要遵循醫生的建議，在合適的孕周進行相應的染色體檢查，以確保胎兒的健康，同時孕婦在孕期應保持健康的生活方式，定期進行產檢，以便於及時發現和處理潛在問題。