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“缴不清医药费,医院就不再供药!” 年轻妈妈的生命在倒数

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发表于 29-3-2018 12:44 PM | 显示全部楼层 |阅读模式
来自雪兰莪的年轻妈妈黄爱君于2014年,不幸患上免疫系统疾病晚发性联合免疫缺陷(LOCID),多年来,丈夫李家良为了给妻子治病,不惜倾家荡产、债台高筑。不过,妻子的病情持续恶化,只能到新加坡国立大学医院接受治疗。





无奈的是,他们一家已无力再负担昂贵的医疗费,只好在上个星期二(20日)透过民间社工李杰文向社会大众求助,希望能够筹足70万令吉,还清他们欠下新加坡医院的医药费。


如今,一个星期过去了,无奈的是,筹款进度似乎并不理想,截至目前,只成功筹获20万令吉。基于黄爱君无法在限定期限缴清医药费,新加坡医院决定暂停供药,同时让她回国......



【视频来源:Alex Lee 面子书


李杰文不忍看到黄爱君的生命迈向倒数,于是,决定再次向公众求助。星期三(28日)傍晚7点,他和黄爱君一同开启面子书直播,声泪俱下地要求善心人士,救救这名只有31岁的年轻妈妈!

“我们这里要解释一下为什么不要在本地治疗,我们其实是有苦衷的,之前她去过双溪毛糯医院、马大医院、双威医院。但是那里的医生告诉她,这里的医生无法医治这个病。我们原本是打算帮黄爱君凑70万令吉的,但是,现在已经7天了,我看到基金会只筹到20万令吉。所以,她已经没有办法继续在新加坡医院接受治疗,只好先回到马来西亚。”


“新加坡医生说,要是无法给这笔钱,医院不会再收,也不会再帮她买这个药。医生有说,药是在美国进口,马来西亚是没有的,假如没有办法还清欠医院的28万新币(约82万5千令吉),医院就不会帮她order药。假如没有药延续生命的话,妈妈在很短的时间,就会死亡。”


为此,他希望网友,尤其是为人父母者将心比心,帮帮这名可怜的母亲。

“这里的爸爸妈妈,你们有没有想过生离死别,离开你们的孩子吗?我知道你们不想离开你们的孩子,你们也不想生病,但是黄爱君也是,她生病时没有办法的,如果有得选择,她也不想病。”


瘦弱的黄爱君也透过面子书直播,强烈表达了自己想要为孩子活下去的意愿。

“非常担忧,很害怕,很彷徨,不知怎么办好。不知道要说什么,熬了这么多年,都是为了两个儿子,一关过一关,我真的不想离开。”


谈起年仅4岁的儿子,黄爱君在言谈中更是尽显对他的亏欠。

“看到儿子的时候,每次看到他们都掉眼泪,真的不想离开他们。很难过,看到最小的儿子,觉得很亏欠他,很对不起他。我连拥抱他的能力都没有,一直都觉得很亏欠他,一直都陪不到他成长,我连煮一餐给他吃都没有,陪他一起玩的力气都没有,陪他的时间都非常的少。”

“妈妈永远都爱你们,永远都想陪着你们成长,妈妈不知道以后,可不可以陪着你们,和你们一起成长,妈妈会尽全力,陪你们一起走下去。”


在医院度过无数岁月、熬过无数次手术,黄爱君只希望能够有朝一日,打败病魔,重获新生。她恳切希望热心人士能够伸出援手,给她一个活下去的机会。


“求求大家帮忙,献出爱心和善心,帮我这个无助的妈妈度过难关。“我求大众能够伸出援手,帮帮忙筹款!”


如果你能力所及,就请你帮帮这名无助的母亲吧!


想要捐款的善心人士,可把款项汇至以下户头:
南洋报业基金
Yayasan Nanyang Press
Hong Leong bank: 00100181032


请把以下资料电邮至nyfound@nanyang.com.my
1.汇款收据
2.受惠者姓名: Wong Ai Ching
3.捐款者姓名和地址
(如果您不需要捐款收据,请在电邮里注明。务必提供汇款收据与受惠者姓名)

联络: 03-7650 8651/ 653
新闻背景:
“院方下令再不给钱就不医!” 年轻妈妈患罕病急筹医药费
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发表于 29-3-2018 01:09 PM 来自手机 | 显示全部楼层
只要新加坡国立大学医院肯設立道士亭,由道士監管,我國華人一定允許捐助在國外治療的臨危病患。這是唯一底限。

若OK,妳就有得救,不OK,就讓不惜一切d新加坡国立大学医院醫生來救妳了。

別難過,我們必須聽從道士的話,他說的話一定有潛在道理,不是一般世人升至醫生能懂的,(雖然醫生一般自認很聰明)。醫院若真有真人性就請救人讓步吧。
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发表于 29-3-2018 02:15 PM | 显示全部楼层
搬出政府的医院吧。。
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发表于 29-3-2018 02:15 PM | 显示全部楼层
回大马吧。。 费用低的多。。。
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发表于 29-3-2018 02:54 PM 来自手机 | 显示全部楼层
回来马國吧!政府医院几乎不用钱的!

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chinapee + 5 我很赞同

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发表于 29-3-2018 03:30 PM | 显示全部楼层
唉,没有人会舍得离开家人孩子.

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发表于 29-3-2018 04:04 PM | 显示全部楼层
楼上的到底有没有阅读内容?

本地医生说他们没有办法医治这个病,所以病人才去新加坡。药物都是从美国进口的

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beyondseek + 5 我很赞同

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发表于 29-3-2018 05:41 PM | 显示全部楼层
希望大家有钱出钱,有力出力.
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发表于 29-3-2018 06:27 PM | 显示全部楼层
應該share去新KL吹水站
這個不是上次有post的? 其實如果沒有確切的治療方法
真的只能邊借錢一直拖了
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发表于 29-3-2018 07:20 PM | 显示全部楼层
你们相信吗?KL马机店一天就能筹够了!
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发表于 29-3-2018 09:02 PM 来自手机 | 显示全部楼层
唉。。。没钱真的不敢病
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发表于 29-3-2018 11:27 PM | 显示全部楼层
share 了,
可是有问题想请教,
这里的医生无法医治这个病吗?
免疫系统疾病晚发性联合免疫缺陷(LOCID)
文中提到双溪毛糯医院、马大医院、双威医院,sjmc
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发表于 30-3-2018 05:22 AM | 显示全部楼层
自己去买药,在马来西亚医不就好了?70万医什么喔?
开刀?切了又切?那些医生还不是靠嘴而已?
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发表于 30-3-2018 06:24 AM | 显示全部楼层
瘋流材子 发表于 29-3-2018 04:04 PM
楼上的到底有没有阅读内容?

本地医生说他们没有办法医治这个病,所以病人才去新加坡。药物都是从美国进口的

只有你这傻B才信的。。。。 回国吧。。 头没那么大就别去新国。。
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发表于 30-3-2018 06:26 AM | 显示全部楼层
破坏天才 发表于 30-3-2018 05:22 AM
自己去买药,在马来西亚医不就好了?70万医什么喔?
开刀?切了又切?那些医生还不是靠嘴而已?

头没那么大就别去新国 。。。 没钱就回国。。。 别消费大众的钱。
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发表于 30-3-2018 07:42 AM | 显示全部楼层
我第一次支持中国尿的言论。

马来西亚国立医院会比较好。
很多患了癌症的都被治好,相反在私立医院都被当白老鼠加金库。
(不是我乱说,同事的妈妈患癌去国立医院碰到复诊的人那里听来的)
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发表于 30-3-2018 08:54 AM | 显示全部楼层
每次看到類似新聞, 我第一個想, 為甚麼沒買保險? 因為年輕就覺得不重要嗎? 人生最基本"醫藥卡".
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发表于 30-3-2018 09:41 AM | 显示全部楼层
JuWeL_Ung 发表于 30-3-2018 08:54 AM
每次看到類似新聞, 我第一個想, 為甚麼沒買保險? 因為年輕就覺得不重要嗎? 人生最基本"醫藥卡".

不是啊。 是因为在大马买卡是笨蛋来的。。。。。 只要出FB, 马上有傻人捐钱的。。 那供MEDICALCAD不事笨是什么?
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发表于 30-3-2018 09:43 AM | 显示全部楼层
locolyric 发表于 30-3-2018 07:42 AM
我第一次支持中国尿的言论。

马来西亚国立医院会比较好。
很多患了癌症的都被治好,相反在私立医院都被当白老鼠加金库。
(不是我乱说,同事的妈妈患癌去国立医院碰到复诊的人那里听来的)

妈的。 你没QUOTE我话, 我不懂你在说我的!!!
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发表于 30-3-2018 10:39 AM | 显示全部楼层
JuWeL_Ung 发表于 30-3-2018 08:54 AM
每次看到類似新聞, 我第一個想, 為甚麼沒買保險? 因為年輕就覺得不重要嗎? 人生最基本"醫藥卡".

你买医疗卡,医院会用那笔钱买新药给你做白老鼠。

成功了,药厂与医生赚了,失败了,你挂掉而已。

我建议买了也不要去私人医院。
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