请问抽羊胎水验唐氏病和验染色体一样的吗

快乐宝贝86

请问抽羊胎水验唐氏病和验染色体一样的吗

mag83

什么是验染色体。是Chorionic Villious sampling 吗? 是要抽胎盘吗?
我也想知道也.你是有什么问题吗?我是因为昨天给医生验到颈项透明度很高.30%会是糖氏儿.所以建议我做Chorionic villious sampling. 十分钟,RM1850.00,要等两个星期才知道成绩.

jinjill

是一樣的哦，樓主可以參考一下這個：

Q 何謂「羊膜穿刺檢查」？

A 羊膜穿刺術係指利用超音波的定位和監視，用支細穿刺針經孕婦的腹部、子宮和羊膜，來抽取約二十至三十CC羊水的操作過程，抽出的羊水送遺傳染色體與生化方面檢查，可以診斷出染色體異常如唐氏症及神經管缺損如先天性無腦症、脊柱裂等異常。應用羊膜穿刺術來偵測胎兒染色體異常的準確率可高達九九％，是目前最常使用的產前診斷方法。

羊膜穿刺術是一種幾乎不痛、不需住院的小手術，它的安全性已被先進國家多方肯定。胎兒十五週時的羊水量約二百CC左右，每CC羊水就含有近萬個屬於胎兒的羊水細胞。孕婦在懷孕十五至十八週是抽取羊水的最好時間，週數太小，由於羊水少及空間小，不易成功操作，並且容易刺傷胎兒。週數太大又失去早期發現早期處置的意義。羊膜穿刺術在超音波引導、定位與監視之下，可以選擇理想的穿刺地點，儘量避開胎兒頭部、胎盤和臍帶。由於超音波技術突飛猛進，已將傷害情況減少到最低程度

http://tw.myblog.yahoo.com/jw!5j ... --/article?mid=2303

low

应该一样。。。价钱大概2000那样。。

mulan316

我有一个烦恼。
我爸爸的妹妹（我姑姑）患有唐氏儿病，结果我一直都有这个顾虑。

最近我怀孕了，就像医生问起有什么风险，医生就建议我要做 Amniocentesis 。

可是上个礼拜我做了Nuchal translucency Screening and detailed scan ， 另一个医生又说一切正常。看了 yoyokee 的回复有点担心，担心那个做 scan 的医生不够专业。

我还在犹豫该不该做Amniocentesis ， 一方面我父母不赞成，说我的4 个哥哥总共生的11 个小瓜都很健康，我不应该担心太多。
另一方面，Amniocentesis 收费实在不便宜。

可是医生就不停的告诉我应该做。很烦。

做了，如果报告正常，是不是宝宝就一定正常 ？

jinjill

回复 5# mulan316


   妳現在幾個月了？

jinjill

唐氏症是最常見的染色體異常症，其發生率大約1/1800，亦即每800名新生兒就有一位唐氏症兒，約80%是由於母親卵子的第21號染色體發生不分離現象所造成的。

看起來是比較不用擔心遺傳的問題，不過每個女生懷孕，是都得做唐氏症的篩選，妳之前做的頸部透明的超音波檢查~可是我查到頸部超音波的凖確率並不是很高耶~~

最好是可以做母血唐氏症的檢查，若是年齡超過34歲，直接就做羊膜穿刺！

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唐氏症篩檢及羊膜穿刺檢查

婦產部    邱廣通 醫師    詹德富 副教授(97年5月)

到底什麼是唐氏症？

正常人的細胞中有23對(46個)染色體，而唐氏症就是第21對染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體。唐氏症是活產胎兒中最常發生的染色體異常，也是造成智障最主要的原因之一，平均每八百個出生的新生兒中會有一個。唐氏症患者會有中重度的智力障礙，也可能合併其它疾病，例如：先天性心臟病、腸道阻塞等。終其一生均需要家人及社會的照顧，造成家屬極大的精神及經濟上的負擔。

什麼人會生出唐氏症？

不論年齡大小，每位懷孕婦女都有可能生出唐氏兒，但生下唐氏兒的危險機率會隨孕婦年齡之增加而遞增。

什麼是「母血唐氏症檢查」？

行政院衛生署自從實施優生保健法之後，大力推行34歲以上高齡孕婦接受羊膜穿刺檢查，但以高齡做為篩檢指標，只有百分之二十的唐氏兒在產前被檢查來，百分之八十的唐氏兒則是由34歲以下的孕婦所生。近年來研究顯示，懷有唐氏兒的孕婦其血液中甲型胎兒蛋白(AFP)值偏低，而人類絨毛性腺激素 (HCG)值偏高。因此34歲以下孕婦，可於妊娠第14～18週抽血，再用電腦計算出孕婦懷有唐氏兒之危險機率。

篩檢後的臨床處理如何？

若篩檢結果孕婦懷有唐氏兒的危險機率高於1/270，則建議孕婦進一步接受羊膜穿刺檢查以確定胎兒是否患有唐氏症。

唐氏症篩檢的作業流程：

(1)34歲以上孕婦直接於妊娠16~20週做羊膜穿刺檢查。

(2)34歲以下孕婦於妊娠14~18週做母血篩檢唐氏症檢查，若唐氏症發生之危險機率≧1/270 則建議做羊膜穿刺檢查。若唐氏症發生之危險機率＜1/270，則可以不接受羊膜穿刺檢查，但發生率低並不保證一定不會生下唐氏症胎兒。

母血還可篩檢其他先天性異常嗎？

利用母血篩檢也可當作胎兒是否患有神經管缺損的參考，若孕婦血液中甲型胎兒蛋白值偏高，則可能是胎兒有神經管缺損，如：無腦症及脊柱裂，這是在做母血唐氏症篩檢的附加價值。

母血篩檢的效益如何？

母血檢查是一種「篩檢」，必需配合其他的產前檢查技術，如超音波、羊膜穿刺檢查，才能確定胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。據英國及美國之經驗，經由母血篩檢可以篩檢出60%至70%之唐氏症，及90%以上之神經管缺損。

羊膜穿刺檢查

羊膜穿刺檢查於妊娠16至20週施行，可檢查出胎兒染色體數目是否異常，如唐氏症，染色體轉位或缺損亦可查出。大於35歲的孕婦、曾生下染色體異常胎兒之患者、母血唐氏症篩檢為高危險者，或有染色體異常時，胎兒染色體異常之機率較高，建議直接做羊膜穿刺檢查，約2─4週後可以得到檢查結果，若胎兒有嚴重的染色體異常，則可以考慮中止懷孕。羊膜穿刺檢查可能的併發症有感染、破水、出血、流產或胎兒傷害，發生率約千分之1至3，對高齡產婦而言，發生併發症的機會比生下唐氏症的機會還低，故仍屬安全之檢查，但術後若發生腹痛嚴重、出血、破水、發燒應盡速就醫。。

http://www.kmu.edu.tw/~kmcj/data/9705/6.htm

mulan316

回复 6# jinjill


15 周

我今年32 岁

医生是建议直接跳过验血的步骤。

我真的是7上8下，不验我怕会发生问题，验又。。。

jinjill

這樣的話，我也會建議樓主去做羊膜穿刺哦。

一來比較保險，二來是如果作了母血唐氏症篩選不過，還是要做羊穿；
雖然貴了一點，但好過有問題吧？？

我35歲懷老3的時候，醫生是直接要我做羊穿，
即使我已經生了2個健康寶寶，我也不太敢冒險~

asiatrader98

這樣的話，我也會建議樓主去做羊膜穿刺哦。

一來比較保險，二來是如果作了母血唐氏症篩選不過，還是要做 ...
jinjill 发表于 18-4-2011 03:27 PM

请问你生第一和二寶寶时有做羊膜穿刺嗎？

jinjill

回复 10# asiatrader98


    沒有哦，那時年紀還不到35歲，所以不需要直接做羊膜穿刺，只有抽血，做母血唐氏症的篩選而已。

懷老三時，已經35歲啦，所以醫生直接叫我做羊穿，當時我也曾經懷疑跟抗拒，後來查了資料，

才知道，每個懷孕了的婦女，都有可能生下唐寶寶，尤其是高齡產婦，羊膜穿刺的凖確率是100%，

直接檢查染色體有沒有異常。

asiatrader98

回复  asiatrader98


    沒有哦，那時年紀還不到35歲，所以不需要直接做羊膜穿刺，只有抽血，做母血唐 ...
jinjill 发表于 19-4-2011 01:09 PM

谢谢！不过，做羊膜穿刺很疼!

mulan316

报告将近一个月才出来，受尽等待的煎熬。。。

幸好，报告是个健康女宝宝

ckyap76

太太今天被医生招回去，告诉我太太我们的胎儿的唐氏综合症指数有点偏低，正常是要250以上，但我太太验到的是223。现在医生建议我们去johor specialist或新加坡抽羊水检查。现在心情七上八下。223真的会很低吗？

淇淇

我有一个烦恼。
我爸爸的妹妹（我姑姑）患有唐氏儿病，结果我一直都有这个顾虑。

最近我怀孕了，就像医 ...
mulan316 发表于 18-4-2011 10:45 AM

如果是有家族遺傳的，建議你不要省這個錢。

有時候年級不是問題。記得這裡有個網友，年紀好像是26-7而已，醫生驗血后沒說什麽，但是她照樣去做amnio，結果騐了100%是唐氏（Chromosomes配對），後來洗掉了。

有個朋友，驗血是1對50，爲了省錢不要做amnio，後來孩子出世是唐氏兒。

ckyap76

想知道这个指数是怎样算的？发现和网上讲的不一样，网上说要低过270，但我的医生却说要高过250？这270/250是怎么来的？

淇淇

想知道这个指数是怎样算的？发现和网上讲的不一样，网上说要低过270，但我的医生却说要高过250？这270/250是 ...
ckyap76 发表于 5-7-2011 04:28 PM

看年齡的。年紀越輕就越多。。。比如年輕的比率，只要500以上就算安全，要不然更年輕1000。而我當時34歲，我的年紀的比率如果超過250就是安全，但是我的是1:100（一對一百=250以下），所以我做了amnio。你的的確是要高過250才算安全，不過你也可以搏一搏。

mulan316

如果是有家族遺傳的，建議你不要省這個錢。

有時候年級不是問題。記得這裡有個網友，年紀好像是26-7 ...
淇淇 发表于 5-7-2011 03:38 PM

验了，是健康女宝宝 等待报告的哪一个月真的不好过

淇淇

验了，是健康女宝宝 等待报告的哪一个月真的不好过
mulan316 发表于 6-7-2011 03:54 PM

啊。。。恭喜。

我的報告等兩天而已喔。。。我有兩份報告，一份等兩天，一份比較詳細的等3周。比較詳細的有給圖片，可以看那個human chromosomes配對。

lumpee

啊。。。恭喜。

我的報告等兩天而已喔。。。我有兩份報告，一份等兩天，一份比較詳細的等3周。比較詳 ...
淇淇 发表于 6-7-2011 04:07 PM

是刺穿羊胎膜吗？