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发表于 29-9-2008 10:35 PM
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原帖由 lipterstar 于 29-9-2008 10:00 PM 发表 
做么要拿RNA去UV?好奇。。。。。
不好意思,幸亏TonyDaisie提醒了我..
不然就误导您了..
我指的是当take UV Spectrophotometer的measurement时。。
谢啦TonyDaisie。。 |
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发表于 30-9-2008 11:20 AM
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要一直on ice。。。
不然真的很容易degrade的。
做东西的时候也要特别小心, 要不然被dna 还是 rnase contaminate 到就惨了。
如果是收藏的话, 最好是收在 - 80 C。
而不是 - 20 C。 |
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发表于 30-9-2008 11:47 AM
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原帖由 esh14 于 29-9-2008 10:35 PM 发表 
不好意思,幸亏TonyDaisie提醒了我..
不然就误导您了..
我指的是当take UV Spectrophotometer的measurement时。。
谢啦TonyDaisie。。
我也是看到他提到UV spectro才更明白的。。。 |
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发表于 30-9-2008 01:26 PM
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回复 803# lipterstar 的帖子
是咯。。。
UV 到我 blur-blur。。。
起初以为他要用uv 来做degrade了的control。
有些人要用到apoptosis 的 positive control dna, 就拿cell 去uv,给它apoptosis 到够够力。 |
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发表于 30-9-2008 06:53 PM
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不好意思呢!
请问下通常positive control dna是用来。。。? |
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发表于 1-10-2008 01:08 AM
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哦。。。
有些人要证明apoptosis by running agarose gel。
所以除了自己treatment 的 sample,有一个positive control,证明apoptosis 后 DNA 的 fragment 是大概 200bp 左右的。
除了可以用 uv induce, 还可以用一些 chemical 做到。 |
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发表于 1-10-2008 10:56 AM
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原帖由 eve_angel 于 1-10-2008 01:08 AM 发表 
哦。。。
有些人要证明apoptosis by running agarose gel。
所以除了自己treatment 的 sample,有一个positive control,证明apoptosis 后 DNA 的 fragment 是大概 200bp 左右的。
除了可以用 uv induce, 还可 ...
原来如此。。 |
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发表于 1-10-2008 11:01 AM
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发表于 1-10-2008 02:23 PM
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回复 808# TonyDaisie 的帖子
不是。。我已经开始做工啦!
在东方之珠。。
您呢? |
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发表于 1-10-2008 06:23 PM
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这cari真是卧虎藏龙呢...
小妹最近读到一份journal 的method不是很明白.....
关于Gel Shift Assay的...我上网找资料知道是用来
is a method for detecting DNA-binding proteins. A band shift is observed when a protein forms a complex with a DNA fragment, because complexes of protein and DNA migrate through a non-denaturing polyacrylamide gel more slowly than free DNA fragments or double-stranded oligonucleotides.
读完后还是不懂..毕竟纸上谈兵....
各位大大有人可以解释double-stranded oligonucleotides.拿来做么? |
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发表于 2-10-2008 08:52 PM
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发表于 2-10-2008 09:26 PM
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原帖由 我是丑女 于 1-10-2008 06:23 PM 发表 
这cari真是卧虎藏龙呢...
小妹最近读到一份journal 的method不是很明白.....
关于Gel Shift Assay的...我上网找资料知道是用来
is a method for detecting DNA-binding proteins. A band shift is observed when ...
原来dna binding protein是可以这样detect的...dna binding protein就好像histone之类的。
ds oligonucleotide就是一段短短的ds dna,可以成为insertion放进plasmid里,或者是在single strand(denaturation)的情况下成为pcr的primer(我自己想的)...由于size很小,所以在普通的agarose gel看不到,只能用PAGE来看咯...
上一次曾经问津过本地公司要生产 70-mer (就是 70 bp的 ds oligonucleotide).价钱贵到 |
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发表于 2-10-2008 11:54 PM
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回复 811# TonyDaisie 的帖子
噢!
哈哈。。同乡耶。。
您是不是有生物背景哦?
不然哪会发现我的UV其实是UV Spec才对呢? |
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发表于 3-10-2008 08:56 AM
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回复 813# esh14 的帖子
uv在化学是很常用到。。我之前用的是shimadzu-1601......
现在找机会学uv-fluoresence,因为大马没有。。
我觉得spectorphotometer在化学里是semi-qualitative而已.......
用来quantified的同场是gc或lc。。。。 |
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发表于 3-10-2008 09:07 AM
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发表于 3-10-2008 09:23 AM
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回复 814# TonyDaisie 的帖子
analytical chem很好也,应该很吃香吧。。。。
analytical chem是我的course里面一个subject来的。。。
我chem又不好,theory还勉强,experiment做到我blurblur。。。。
solution不小心倒多0.01ml,instructor倒掉我整set solution,叫我做过,还blurblur不知道我自己错在哪里,原来是用错pippette....
sample solution被倒掉,不够料又要重新sampling过。。。。
整个sem都好惨哦。。。。
我的instructor是microbiologist出身的,他讲AC比较好用,所以过后就转行料。。。。。 |
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发表于 3-10-2008 10:10 AM
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发表于 5-10-2008 03:03 AM
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发表于 5-10-2008 09:08 AM
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回复 818# TonyDaisie 的帖子
都是。。。。
我拿的是工业生物,microbiology, biochem, genetic engineering, bioprocess engineering, bioinformatics,tissue culture, protein separation, analytic chem,marketing, management 等等都有读一点,虽然不专但可以深造或工作的领域比较多元化。。。。
就跟一般的biotech一样,不过名字不一样罢了。。。。 |
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楼主 |
发表于 5-10-2008 09:23 AM
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回复 819# lipterstar 的帖子
biotech很吃香啊。。。新加坡很需要这种人。。。。
你现在是master吗?读完后去那边发展咯。。。。 |
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