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楼主: eleenchua

我朋友得了红斑狼苍症

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 楼主| 发表于 28-8-2008 03:49 PM | 显示全部楼层
原帖由 无聊过路人 于 27-8-2008 07:50 PM 发表
我也差一点搞到要哦洗肾,还好及时救的到。。
发现的早,有的救的。。很快恢复的啦。。不用担心。。
但恢复后要注意饮食啊!!


你现在是用什么方法来控制病情呢?
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 楼主| 发表于 28-8-2008 03:53 PM | 显示全部楼层
原帖由 事实胜于雄辩 于 27-8-2008 11:00 PM 发表


你PM了几个人? 多少人可以给你意见?
我所知道的在MSN都告诉你了,其他的我不敢乱说。
她不是在医院吗?你还为她操心。


就是几个而已,也没什么回应啦!
是在医院里,必尽她是我的朋友,我是非常的担心她!
如果是你们身边的亲人朋友有病的话,难道不是尽力的帮助她吗?
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 楼主| 发表于 28-8-2008 03:59 PM | 显示全部楼层

回复 15# 华侨 的帖子

好的,谢谢你的意见
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 楼主| 发表于 28-8-2008 04:00 PM | 显示全部楼层

回复 16# 范逍遥 的帖子

范大妈不好意思,是我不会看你的词语啦!
得罪了!!
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 楼主| 发表于 28-8-2008 04:03 PM | 显示全部楼层

回复 20# 无聊过路人 的帖子

为什么??
可以说来听听的吗?
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发表于 28-8-2008 06:49 PM | 显示全部楼层
我所了解的红斑狼苍症是免疫疾病,就是免疫系统烦乱,
免疫细胞工作过头了,导致过度活跃。。。
医生会用药物暂时控制太过活跃的免疫细胞。
在正常情况下,免疫细胞里有个扮演着哨兵工作的部门(一种T细胞),它的岗位是负责调兵遣将的。当敌人入侵是,它负责吹哨搬救兵来支援和作战(抵抗细胞或B细胞)。消灭敌军后,它会再度吹哨喊停。自体免疫疾病可以形容为那个哨兵失灵、短路或睡着了,没有发号施令和发出停止作战的讯息,结果那些抵抗细胞在消灭敌军后,仍然盲目攻击,导致自己人打自己人。所以,红斑狼苍症算是免疫细胞中的T细胞出了问题,只要找到办法帮助T细胞恢复敏感度及再度健康工作,康复的希望就很大了,当然,这有赖于整体免疫系统都获得正常的调正。

至于洗肾。。。这表示肾藏失去了功能。。。
除了长期洗肾,就是换合适的肾以免去短期(10年左右)洗肾的痛苦和麻烦(期间要服用抑制免疫细胞的药物,避免发生排斥现象)。

没帮得上你的忙,不过你要花时间,多陪他聊天,转移他在疗养过程中的痛苦,给他关怀和力量,耐心的鼓励他打起精神来,乐观且自信的生活。
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发表于 29-8-2008 09:11 AM | 显示全部楼层
最重要身边有人支持!!才有生存意义。。
老土吧?但是就是最有效的良药。。
当时我有想过要就这样就去。。但我看到我妈这么累还躺在我病床旁。
那时我就想不要让我妈和家人担心,要快点好起来。。
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 楼主| 发表于 29-8-2008 10:41 AM | 显示全部楼层
原帖由 cactus_juicxia 于 28-8-2008 06:49 PM 发表
我所了解的红斑狼苍症是免疫疾病,就是免疫系统烦乱,
免疫细胞工作过头了,导致过度活跃。。。
医生会用药物暂时控制太过活跃的免疫细胞。
在正常情况下,免疫细胞里有个扮演着哨兵工作的部门(一种T细胞),它的岗 ...


谢谢你宝贵的意见
我也知道这病是非常的复杂,所以我才需要找资料咯!!
饮食呢?什么东西可以吃,什么不可以吃。
我会常常到医院陪她聊天的,但也不能聊太久,她也要多多休息。
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 楼主| 发表于 29-8-2008 10:44 AM | 显示全部楼层

回复 29# 无聊过路人 的帖子

无聊过路人,非常的感恩!!
老话是一句,重点是可以安慰和关怀到她!!
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发表于 29-8-2008 11:46 AM | 显示全部楼层
我也是红斑狼疮病患。不过现在较稳定了。我的病没像你朋友一样影响到肾脏,也算是不幸中的大幸。
她现在在什么医院?最好看一个医生就好,先不要又看西医又看中医,对病情稳定没帮助
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发表于 29-8-2008 11:55 AM | 显示全部楼层
原帖由 cactus_juicxia 于 28-8-2008 06:49 PM 发表
我所了解的红斑狼苍症是免疫疾病,就是免疫系统烦乱,
免疫细胞工作过头了,导致过度活跃。。。
医生会用药物暂时控制太过活跃的免疫细胞。
在正常情况下,免疫细胞里有个扮演着哨兵工作的部门(一种T细胞),它的岗 ...


若不是身边有亲人患这种病,或你是医护人员,很少人对这个病这么了解。
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发表于 30-8-2008 12:18 AM | 显示全部楼层
原帖由 eleenchua 于 29-8-2008 10:41 AM 发表


谢谢你宝贵的意见
我也知道这病是非常的复杂,所以我才需要找资料咯!!
饮食呢?什么东西可以吃,什么不可以吃。
我会常常到医院陪她聊天的,但也不能聊太久,她也要多多休 ...


在饮食方面,基本上没有太多禁忌,若有,
医生会特别提醒的,就这点,你不用太担心。
他目前应该不太有胃口吃东西,所以,更应该在他的饮食方面花心思,
找些营养丰富且多样化的植物性食品,不是所有的菜都营养丰富的,
比如生菜/玻璃生菜的营养并不高。西兰花、番茄都比较营养。。。

肾病较麻烦些,有什么禁忌,医生会交代清楚的。
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发表于 30-8-2008 04:57 PM | 显示全部楼层
原帖由 ButterDream 于 29-8-2008 11:55 AM 发表


若不是身边有亲人患这种病,或你是医护人员,很少人对这个病这么了解。

对!!没有病发,也不会知道会这么严重。。
我这次真的不敢不吃药了。。
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发表于 30-8-2008 05:03 PM | 显示全部楼层
对,我朋友也是说没有什么禁忌,不过一定要听医生话,药要照吃。
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发表于 30-8-2008 05:23 PM | 显示全部楼层
原帖由 轻瞄弹写 于 30-8-2008 05:03 PM 发表
对,我朋友也是说没有什么禁忌,不过一定要听医生话,药要照吃。


好句。。就当糖糖这样吃吧。!
不过要吞的,不然哭到死
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发表于 30-8-2008 10:59 PM | 显示全部楼层
原帖由 无聊过路人 于 30-8-2008 05:23 PM 发表


好句。。就当糖糖这样吃吧。!
不过要吞的,不然哭到死


你也是SLE患者?多少年了?我刚患上一年多,不算太严重。不过上次细菌感染,和患上Hemolisis。住院了大概两个月。换了3家医院。不过现在已有了固定的医生和医院了
所以对这个难搞的病,还算是初哥。  想找些有经验的人谈谈

[ 本帖最后由 ButterDream 于 30-8-2008 11:04 PM 编辑 ]
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发表于 31-8-2008 05:38 AM | 显示全部楼层

回复 38# ButterDream 的帖子

中五毕业后,到学院第一年才发现。。
到现在应该有5年了。。
去年病发很严重一下,住院大概有半年。。
现在还在家休养,等考完试要找工做了。。
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发表于 31-8-2008 08:23 AM | 显示全部楼层
请问你的朋友有没有面对什么伤心事? 这时候,叫他保持乐观。告诉自己没有病 !!因为我也是。,但是我早发现。。。我吃着中药。
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发表于 31-8-2008 10:12 PM | 显示全部楼层
身为朋友的,从心灵方面帮助她就很好了。
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发表于 2-9-2008 09:05 AM | 显示全部楼层
这是我的部落格,诉说着爱能够治疗http://lovelybabie.blogspot.com/2008/08/blog-post_7446.html
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