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天生無眼珠‧5歲患腦膜炎‧我要堅強活下去 (雪蘭莪.梳邦再也13日訊)一出世就因沒有眼珠而需安裝假眼珠的“還珠娃娃”鄭玟萱,今年已經11歲了。原本她已逐漸適應“漆黑”一片的世界,並學會了一些基本的生活技能,如握奶瓶、扶著牆壁走路等,但殘酷的上天卻一再讓她面對考驗,她於5歲那年被診斷患上腦膜炎,且一度陷入昏迷長達3週,連醫生也表示束手無策,所幸,她最終靠著堅強的意志力捱過了生死關頭。 然而,她當時卻因為腦部受損,不但左半身中風,更自此喪失了生活技能,連腦部發育也比以前遲緩10倍,如今,她就像個初生嬰兒般,甚麼都無法做,只會坐、躺和翻身這幾個簡單的動作。 鄭玟萱除了沒有眼珠,也患有先天性心臟有孔症。她的父母鄭鏡鴻與傅玉玲接受《光明日報》訪問時說,女兒5歲那年,他們一家三口到浮羅交怡島遊玩回來後,女兒便出現發燒和抽筋的狀況,經醫生診斷,女兒是患了腦膜炎。 醫生叫準備身後 “女兒被送入深切治療室,當時醫生表明她的情況不樂觀,說一切只能靠她的意志力,還叫我們為她準備身後事。醫生還說,在這之前,他處理過的腦膜炎兒童個案中,從來沒有一人能存活下來,就連12歲的孩子也一樣,更何況玟萱當時只有5歲。” 儘管醫生對小玟萱的病情不抱任何希望,但鄭氏夫婦依舊對女兒不離不棄,還放下一切,日夜在醫院陪伴女兒。 小玟萱似乎知道父母沒有放棄她,一直陷入昏迷的她在深切治療室住了逾兩週後,還在苦苦支撐著,比起其他小孩在患上腦膜炎一週後便離開世界的情況,她的意志力可說相當堅強。 “我們從來沒有想過她會離開我們,這樣的想法從來沒有在我們腦海中出現過。醫生甚麼也做不到,只能定時為她注射藥物。而我們也只能依靠宗教的力量,祈求她捱過去。” 小玟萱在接受治療逾3週後,病情開始稍有起色,最終她醒了過來,並只花了3個月便取得80%復原進展。 “一般人需要3至5年時間才能做取得80%的復原程度,所以,女兒的復原狀態算是很好的了。” 患病前懂伸手要抱 愛女心切的媽媽傅玉玲說,在小玟萱患腦膜炎之前,她已經可以感受到周圍的一切。 “當我走近她時,她會伸出手,知道我要抱她,當我盛水時,她就知道我要替她洗澡了,而當爸爸回來時,她會從睡夢中醒過來拍拍手,這些完全不需要我們教導。” 不過,他們指出,由於女兒的腦部已受損,導致她左半身出現類似中風的跡象,左腳左手僵硬彎曲,連喝水也很困難。 “女兒就好像‘打回原形’般,變成了一個嬰兒,甚麼也不能做,只會坐和躺,還有翻身。” 目前,雖然小玟瑄長期服食藥物,但她偶爾還會抽筋。 體重增加照顧漸吃力 隨著小玟萱一天天長大,鄭鏡鴻夫婦表示照顧她的工作已經成為他們生活中的重要部份,對他們而言,最困難的就是小玟萱的體重隨著年紀漸漸“加重”,在抱她時往往教他們覺得吃力。 “這麼多年,我們都有一定的默契,知道她甚麼時候肚子餓,不過,當要帶她出門或幫她沖涼時就較辛苦,因為她越來越重,我們要抱她起來會很吃力。” 目前的小玟萱有33公斤重,照顧她的工作由母親一手包辦,當外出時,鄭鏡鴻夫婦都會使用手推車,讓小玟萱坐在裡頭。“不過出外時我們兩人一定要一起,因為一個人實在無法兼顧兩個小孩。” 儘管小玟萱天生有缺陷,行動不方便,不過他們也如其他家庭一樣,在學校假期時全家一起去旅行。 “以往小玟萱出外時都會表現得很開心,很享受大自然的風及周圍的環境,但在得了腦膜炎後,她似乎對周圍的事物不再有太大的反應了。” 義款雖耗盡有能力付開銷 由於疾病纏身的小玟萱,在出世後需要大筆醫藥費,馬華曾為她成立一個基金會,並在短短兩週內籌獲19萬令吉。過去鄭氏夫婦一直都使用這些基金來支付小玟萱的醫藥費,但女兒在患上腦膜炎後,已幾經耗盡基金會裡的款項。 鄭氏夫婦說,雖然小玟萱目前需要長期服食藥物,但他們有足夠的能力去應付這筆開銷。他們也很感謝公眾過去積極捐助款項,助他們的女兒治病。 父母向玟萱學堅強 傅玉玲說,小玟萱是家裡的開心果,很愛笑,拍照時常常向人展示她的笑臉,而且她也是個乖巧聽話的孩子,從未發過脾氣。 “從小玟萱身上,我學習到更珍惜生命,她的堅強,讓我無比感動,身為一個小孩都能在面對難關時一關關地闖過,難道身為成人的我們卻不能嗎?” 儘管小玟萱天生的缺陷,加上腦膜炎的侵襲,都讓鄭鏡鴻夫婦心疼不已,照顧小玟萱的重擔也日益沉重,但夫婦從不埋怨。傅玉玲更說,只要想到孩子是自己的,他們便不會怨了。 物理老師教會握奶瓶走路 鄭鏡鴻與傅玉玲夫婦披露,女兒3歲時,他們便為她請了一位物理治療老師,以教導她一些基本的生活技能。當時,女兒已慢慢地學會了握奶瓶、扶著牆壁走路等基本生活技能,當父母為她穿衣時,她的手腳身軀也可以配合。 “當時,她也會說媽媽、爸爸、抱抱一些簡單的字眼。” 鄭氏夫婦原本於女兒的進展深感欣慰和高興,沒料到,女兒卻在5歲那年患了腦膜炎,從此喪失了原本已學生的生活技能。 “不過,我們看到女兒在醫院接受3個月的物理治療後的情況良好,就再把她交託給之前的物理老師照顧,希望再讓女兒學回基本的生活技能,但女兒病癒後的學習能力卻大不如前。” “在罹患患腦膜炎之前,她的腦部發育原已比同期小孩來得慢,在患了腦膜炎後,其學習速度更明顯慢了10倍。連老師也對她失去耐性,最後,我們也就不再勉強女兒做物理治療。” 意外懷第二胎為玟萱添妹妹 為了全心全意照顧小玟萱,鄭鏡鴻與傅玉玲曾經達成共識,不打算再生第二個孩子,豈料,傅玉玲卻在女兒得了腦膜炎並完成了物理治療後意外懷孕。 對他們而言,這個新生兒或許是老天爺憐憫小玟萱的遭遇,希望她有個玩伴,而為他們送來了第二個孩子。 傅玉玲說,獲悉自己懷孕後,她的心情是乍喜還憂。“當時是2007年,再懷了個孩子,我們其實很擔心這個寶寶的健康,所以,我們努力去接受各種檢查了,直至健康活潑的次女出世後,我們夫婦倆才鬆了一口氣。” “雖然我們本來不打算再懷孕,但既然老天安排好了,我們便也坦然接受。我們的次女長得精靈可愛,我們為她取名為羽涵。” 妹曾強撥姐眼睛致流血 傅玉玲指出,幼女羽涵小時候不懂事,不瞭解姐姐患病的情況,曾經用手指去試著“撥開”姐姐的眼睛,要姐姐張眼看東西,結果導致小玟萱的眼睛鮮血直流,嚇壞了她。 “當時我在廁所沖涼,聽到大女兒發出一些聲音,出來後才發現原來她的眼睛流血。小女兒知道做錯事後,很快就溜進房內睡午覺了,這和她平常不愛睡午覺的習慣有很大的出入,可見她也知道自己做錯事。” 她說,羽涵在一歲多前也和其他小孩一樣,會動手打姐姐。不過,經過他們一再教導及講解,羽涵目前不只會和姐姐玩,也會幫忙照顧姐姐,在出外時還會幫姐姐提東西,十足一位保護姐姐的“小天使”。 放棄裝假眼珠免受苦 小玟萱甫出世便沒有眼珠,因此醫生便建議讓她安裝假眼珠,以防止臉部塌陷。不過,鄭鏡鴻夫婦眼見女兒每年得承受三四次換置假眼珠的痛苦,最後決定不再讓女兒裝置假眼珠。 鄭氏夫婦披露,小玟萱是在1歲時開始裝置假眼珠,每年動手術都讓女兒承受了不少苦頭,也讓身為父母的他們心痛不已。 “每一次好不容易把她養胖了,動了手術後又瘦下來,有時候假眼珠不小心掉了出來,又要再動手術把它放進去。” 他們說,後來主診醫生從吉隆坡調到馬六甲任職,使得他們得常常往返隆甲兩地複診和讓女兒裝置假眼珠,無形中增添了女兒的疲累。這樣的日子一直維持到小玟萱4歲,鄭鏡鴻夫婦再也不忍心看她承受手術的痛苦,最終喊“卡”。 “我們一直看她動手術,很不忍心,我們看了都覺得痛,也不知道她怎樣熬過來的?我們只想她好好在這世上享受生活。” 慶幸的是,小玟萱自停止裝置假眼珠後,臉部並沒有出現塌陷情況。 至於心臟有孔的病症,她目前也已無大礙,只是需要每年去複診。 |