敏兒安t21檢測準唔準？揭秘三點優勢！

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在產檢時，好多孕婦都會選擇t21篩查。檢查操作簡單，只需要抽取靜脈血，就能獲得較爲準確的結果，用以篩查腹中bb是否存在患染色體病的風險。有人說驗血結果不準，沒必要查；而有人則認爲它很有用，查一下才能安心。那麼，到底誰說的對呢？t21 準唔準？一起來深入瞭解！

一、專利性檢查

敏兒安t21並非一種簡單的無創性胎兒dna產前篩檢法，它是全港唯一獲得專利認可、由大學權威機構認可的檢測項目。t21快速且專業，結合了香港中文大學科研團隊研發的前沿技術，更是香港首創的無創性產前檢查技術，其權威地位在行業內無可比擬。相信通過介紹，大家對於它的重要性已經有了更進一步的認識。

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二、高通序測序技術

t21篩查的檢查範圍之所以如此廣泛，得益於高通序測序技術的有力支持。其不僅能夠完成對唐氏綜合徵等染色體三體症的篩查，還可以針對XYY超雄綜合症等性染色體病，以及天使綜合徵等微缺失症候群進行精準檢測。可圈可點的是，基因微缺失檢測的難度極高，需要藉助高精度的檢測儀器才能發現。而t21所採用的高通量測序技術，能夠準確地檢測出微小至3Mb的微缺失，是普通的唐篩、頸度皮檢查等傳統方法所無法企及的。

三、評價

綜合上述背景分析，各位孕媽媽應該對t21篩查的準確度有了一個大致的心理預期。t21 準唔準？總體檢測準確率高達99.9%，這一數字甚至超過了政府所提供的普惠性唐氏綜合徵篩查的準確度。與傳統的早孕期唐氏綜合症篩查相比，t21篩查的準確度更高，有助於減少30%的孕婦因假陽性結果而需要進行侵入性程序（如抽絨毛或抽羊水）的機會，從而降低孕婦承受額外流產風險的可能性。現在登錄香港中環專科就可以預約了，和篩查66種單基因病的blessgd寶兒安一同預約還有立減活動，可助孕媽們從染色體到基因全層面把關安全！

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t21準唔準？答案已經不言而喻。憑藉其專利性、先進的高通序測序技術以及超高的準確率數據證明，t21篩查無疑是高准度的。對於還在猶豫是否要進行t21篩查的孕婦來說，現在就可以放心地做出決定了。