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揭秘【Nipt染色體異常怎麼辦?】不同情況分析!

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发表于 29-4-2025 04:36 PM | 显示全部楼层 |阅读模式
nipt是無創的產前篩查,為了實現bb平安準確性的雙保險不少孕媽媽都會直接選擇它作爲寶寶染色體和基因疾病方面的排查首選。檢查結果正常就安心,萬一nipt異常怎麼辦?對於這方面也需要做好籌劃!
一、怎麼檢查
Nipt無創靜脈血檢查,藉助孕婦在懷孕期間,胎兒的遊離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統這一原理來得出檢查結果,只需抽取孕婦靜脈血液便可取得胎兒的DNA。敏兒安T21NIFTY PRO較為推薦的染色體篩查,它們能夠較爲全面地覆蓋染色體篩查所需此外,配合單基因病篩查,還可以獲取關於寶寶先天發育缺陷問題的全面信息,單基因病的代表之選是BlessGD寶兒安。現在在中環專科官網上一併預約有立減和獲取千元百佳超市購物券的優惠活動
二、如何籌劃
測試本身相當簡單,孕媽媽只需要按照規定時間,單胎滿10周,雙胎滿12周時去做檢查就可以了。但對於大多數準媽媽來說,看到結果可能會感到不知所措,其實大可放心,中環專科配置了專業的遺傳顧問進行結果分析,無論結果是低風險還是高風險都會詳細和孕媽們溝通。若nipt異常怎麼辦?遺傳顧問會爲你做好籌劃。以T21檢查爲例,若查出爲高風險異常,會有香港中文大學的教授作病理學支援,同時會轉介進入更進一步篩查。孕媽媽們無需過分焦慮!
nipt異常怎麼辦?一旦發現異常,孕媽媽也無需過分恐慌,在中環專科有專業的遺傳顧問進行專業的理論分析和行動支持,可讓孕婦爲任何特殊情況和艱難決定做好準備,比如進行進一步的檢查後是否需要制定計劃終止妊娠,以降低先天缺陷患兒的出生率,又或者對下一步生育是否需要採取人工介入手段,等等。總之,會為健康胎兒的出生提供科學有力的依據。

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所属分类: 医疗保健


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