母親面對「唐氏症」女兒的方式值得全世界學習！注意，這些就是「唐氏症」症狀

ahmoy903

我要当模特儿！就算是身体有残缺也能拥有梦想！

唐氏综合症即21-三体综合症，又称先天愚型或Down综合症，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期就可能流产，而存活者有著明显的智能落后、面容特别、生发障碍和多发性畸形的特征。本文主人翁公玛德琳（Madeline stuart）就是一名唐氏症患者，可她却没有因为疾病放弃自己的梦想，她反而成为了一名模特儿，并让大家对唐氏症有了更深的了解！

▼玛德琳是澳洲布鲁斯班的模特儿，同时也是唐氏症患者。


▼唐氏症的表现症状之一就是特别的外貌。


▼玛德琳希望通过自己的努力改变大众对于唐氏症患者的偏见。


▼因为疾病的关系，体重一直困扰著玛德琳，但是透过不断的运动，她成功减掉18公斤！减重后的玛德琳也更加的有自信。


▼玛德琳当模特儿不仅仅是为了能够圆梦，更是为了许多的唐氏症患者们！她想要改变大众对于他们的刻板印象。


▼玛德琳的母亲罗斯安非常支持自己的女儿，从小就培养玛德琳的自信心，因为她相信，自信的女人最美丽。


▼但是玛德琳的成长过程中还是受到了外界的质疑，有路人就对罗斯安说，为什么要带这样的孩子上街；就连医生都认为唐氏症的孩子是没有前途的。


▼不过罗斯安认为每个孩子都是有潜力的，希望大家通过玛德琳看到唐氏症孩子也是能有好的未来。


疾病能够影响一个人的外形，可是却不能改变一个人的内心，玛德琳就通过自己的努力把不可能变成了可能，希望更多的朋友能够看到唐氏症患者的另一面，不要再用奇怪的眼光看他们。

在台湾，每800名新生儿中，就有一位是唐氏症儿，相当于每天有一位唐宝宝诞生，绝大部分的唐氏症是因基因突变所造成，每个孕妇都有可能生下唐氏症儿，所以孕妇应该在产检过程中充分配合，尤其筛检技术进展快速，可以在怀孕早期进行筛检，将风险降到最低。若真的生下唐氏儿，父母也不要悲观，每个唐宝宝都像是上帝赐予的天使，只要积极教育、耐心陪伴，同时寻求相关机构的协助，唐氏症儿也可以如常人般走入社会，发挥自己的潜能。

基因突变是主要原因
根据统计，每600~800个新生儿当中就有一个有染色体方面的异常。正常的染色体一个来自于爸爸，一个来自于妈妈，所有染色体都是成双成对，但是如果其中有多出一个染色体，也就是同时有三个时，就会造成先天智障或多重疾病(智能不足、器官异常、肠胃道疾病等)，而唐氏症(昔日称为蒙古痴呆症)就是指人类染色体第21对多了一个。
生出唐氏症宝宝的原因绝大部分与基因突变有关，约占了95%，只有4~5%和家族史有关，所以，第一胎生出唐氏儿，第二胎再生出唐氏儿的机会仅会稍微增加。

产妇年龄越大，生下唐氏儿机率越高
不过生下唐氏儿的机会是会随著怀孕年龄的增加而提高，现代社会晚婚比率愈来愈高，更应重视此问题。根据研究统计，25岁孕妇生出唐氏儿的机率为1350分之一，30岁为900分之一，35岁增加到365分之一，到45岁时，生下唐氏儿的机会就高达25分之一，这也是卫生署建议34岁以上的高龄产妇最好做羊水筛检的重要原因，而如果家族中有唐氏儿，医师也会建议孕妇接受羊膜穿刺检查。
在台湾，唐氏症的筛检早在十几年前就已实施，孕妇进入第二孕期，约在怀孕第16~20周时，要进行抽血，以2~3种母体血清进行检查，依据最近十年来的统计，约有130万的孕妇接受这项筛检，不过检出率只有59.8%，还有约四成的唐氏儿未被检查出来。
母血筛检结果的质若大于270分之一时，建议孕妇进一步做羊膜穿刺术，羊膜穿刺的侦测率可达到99%。



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