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抽血验down syndrome的report 可信度高吗?
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医生建议我做这检当初是医生说scan到我bb 的颈部厚度接近危险水平。report出了虽 说low risk,但是我还是担心。 |
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发表于 20-6-2014 04:22 PM
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医生有给你什么药吃吗?
如果不幸得到有药吃吗?会好的吗?
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楼主 |
发表于 20-6-2014 04:29 PM
来自手机
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vheng 发表于 20-6-2014 04:22 PM
医生有给你什么药吃吗?
如果不幸得到有药吃吗?会好的吗?
报告是是低风险,就只给我calsium和obimin而已。 |
评分
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发表于 22-6-2014 04:37 PM
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发表于 23-6-2014 10:23 AM
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你有两个选择:
一,羊水检验
二,孕第20周时进行Detail Scan。 |
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发表于 23-6-2014 10:36 AM
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楼主 |
发表于 23-6-2014 10:46 AM
来自手机
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发表于 23-6-2014 11:35 AM
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1%的流产率。看你自己如何抉择。
20weeks的detail scan结果出来是唐氏儿,你们夫妻俩打算怎么做?保留胎儿还是引产?假如选择羊水检验,结果是唐氏儿,保留还是引产?倘若不会选择引产而是保留,那detail scan之前进不进行羊水检验都不重要,你只需要选择第二十周的oscar test和detail scan就好了,不管结果如何都是让你们有个心理准备去面对接下来的一切和做出一些安排。
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发表于 23-6-2014 11:39 AM
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既然验血报告是low risk,就不要想太多,好好养胎 |
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发表于 23-6-2014 11:44 AM
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燕子飞 发表于 23-6-2014 10:46 AM 
羊水有风险,医生不建议。
还有另一个检验叫无创DNA[size=13.63636302947998px]。检验价格比羊水检验贵3倍+。
http://www.easydnamalaysia.com/prenatal-paternity-test.html
什么是无创DNA?
无创DNA产前检测技术是直接对孕妇静脉血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,理论上可对胎儿的全部染色体非整倍体疾病进行检测,目前我们可成熟检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三大染色体疾病,准确率高达99%以上。优点在于其无创伤,无流产、无感染风险
本帖最后由 藤原佐为 于 23-6-2014 11:46 AM 编辑
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楼主 |
发表于 23-6-2014 11:51 AM
来自手机
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藤原佐为 发表于 23-6-2014 11:35 AM
1%的流产率。看你自己如何抉择。
20weeks的detail scan结果出来是唐氏儿,你们夫妻俩打算怎么做?保留 ...
这个真的没想过。。。 |
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发表于 23-6-2014 11:55 AM
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燕子飞 发表于 23-6-2014 11:51 AM 
这个真的没想过。。。
去和你的丈夫讨论,讨论了就会有答案要怎么做。讨论的过程和结果也会影响你选不选择进行其他检验来进一步确认/有没有必要选择/有没有必要继续担心。
本帖最后由 藤原佐为 于 23-6-2014 11:56 AM 编辑
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楼主 |
发表于 23-6-2014 12:02 PM
来自手机
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藤原佐为 发表于 23-6-2014 11:55 AM
去和你的丈夫讨论,讨论了就会有答案要怎么做。讨论的过程和结果也会影响你选不选择进行其他检验来进一步 ...
我老公说我想太多了。 |
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发表于 23-6-2014 12:10 PM
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燕子飞 发表于 23-6-2014 12:02 PM 
我老公说我想太多了。
确实有nuchal scan属于low risk+验血报告属于low risk但生下来是唐氏儿的例子。
也有验血报告属于high risk但不做羊水检验,孩子是正常的。
也有nuchal scan ok+验血报告low risk+detail scan ok,但是孩子是唐氏儿。
你也不是太多心/想太多,有想到这点的话,那么两夫妻就好好及认真的讨论,而不是在真的是唐氏儿的情况出现时另一个无法接受和面对事实。
讨论了,你的心多少也会安定一些,毕竟夫妻俩有了共识,接下来就是祈祷和交代胎儿要健康平安。 本帖最后由 藤原佐为 于 23-6-2014 12:14 PM 编辑
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发表于 23-6-2014 12:25 PM
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听说还有另一个验血方式可以更加精准,不过费用好像是整两千块。就看楼主觉得值不值得去花这个钱了,万一 touchwood 知道宝宝是唐氏儿,那又如何呢? |
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