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孟加拉国“树人”25次手术后 受不了折磨主动要求截肢(视频)

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发表于 26-6-2019 05:27 PM | 显示全部楼层 |阅读模式
孟加拉国“树人”25次手术后  受不了折磨主动要求截肢(视频)



RT报道截图
会有人主动要求截肢吗?据“今日俄罗斯”(RT)6月24日一篇报道,孟加拉国一名男子因患一种极其罕见皮肤病,手脚严重增生仿佛树根,被称作“树人”。在接受25次手术仍未痊愈后,他希望医生能帮他截去双手。

RT介绍,该男子名叫阿布·巴贾达尔(Abul Bajandar),今年28岁。
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RT说,为治疗这种罕见的遗传性疾病——疣状表皮发育不良(epidermodysplasia verruciformis),从2016年开始,巴贾达尔已经接受了25次手术。2017年,巴贾达尔切除了11磅(约合10斤)增生,医生们都相信他已经痊愈。

但出乎所有人意料,2018年5月,巴贾达尔的病情复发了。2019年1月,巴贾达尔再次进入达卡医学院医院(DMC)。现在,绝望的巴贾达尔希望医生能截去他的双手,以减轻痛苦。
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RT称,巴贾达尔是这样告诉法新社的:“我再也忍受不了这种痛苦了。我晚上睡不着。我要求医生切掉我的手,这样至少我能得到些安慰。”RT称,巴贾达尔的母亲也支持他偏激的选择,她说:“至少他会从地狱般的状态中解脱出来。”

对此,DMC的首席整形外科医生萨曼塔·拉尔·森(Samanta Lal Sen)说,负责巴贾达尔的7人医生小组将考虑这一要求,但最终会作出一切努力,尽可能对他健康有利。

据RT介绍,世界上只有不到6个人患有这种疾病。2017年,一名孟加拉国女孩因相同的病在DMC接受治疗,印度媒体称,手术后,她的病情也曾恶化。





图文摘自:
https://m.haiwainet.cn/ttc/3541083/2019/0625/content_31581378_1.html?tt_group_id=6706430465697382925

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发表于 27-6-2019 04:29 PM | 显示全部楼层
这也太痛苦了
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发表于 27-6-2019 05:22 PM | 显示全部楼层
既然這樣痛苦,我支持他。
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发表于 27-6-2019 05:32 PM | 显示全部楼层
I am groot
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发表于 27-6-2019 10:00 PM | 显示全部楼层
木遁现实版,naruto
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发表于 25-8-2020 01:14 PM | 显示全部楼层
長痛不如短痛,一刀切割。
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发表于 25-8-2020 01:15 PM | 显示全部楼层
有頭髮誰想當癩痢?感同身受。
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