論《nifty無創和無創dna一樣嗎？》產前知識儲備！
無創性的產前篩查是一道早孕期評估，於孕10周時檢查，孕婦可以通過檢查知道寶寶的染色體有無畸變，進而知道患有唐氏綜合征和其他染色體疾病的風險。大家經常聽過無創dna檢查，那新晉熱門的nifty無創和無創dna一樣嗎？一、nifty的技術華大基因在全球率先開展了無創的產前篩查服務，那nifty無創和無創dna一樣嗎？在技術層面上，是可以說是一樣的，無創產前篩查的俗稱為無創dna，是利用新版的次世代測序技術來檢查胎兒的染色體異常。nifty的全基因如今已經有pro升級版，在香港和海外的胎兒醫學業內處於領先的地位，孕婦可以在香港中環專科完成全面檢查。
二、nifty的檢查範圍雖說技術層面上一樣，但很多產前篩查都用到同樣的無創dna技術，不過，檢測所能覆蓋的範圍卻是不一樣的。它可以一次篩檢高達94項已知會造成臨床病徵的染色體異常疾病，其中包含了84種染色體微缺失微重複綜合症、4種性染色體異常、6種染色體三倍體綜合症，越全面的檢查，越能提供高齡產婦、不孕症夫妻、曾患有染色體異常的孕婦兒亦或有染色體異常家族史之夫妻全有保障的檢測服務。
從廣義上講，nifty無創屬於無創檢測的範疇，它們的基本原理、操作流程和目的是一致的，通過抽血的方式去得到胎兒的游離dna，從而去查胎兒的染色體健康，孕婦可以根據檢測結果早做籌畫，不過，nifty作為一個品牌，包含了特定的檢測數據分析方法和檢測範圍，這使得它在某些細微服務內容或特色上可能與其他無創dna檢測服務有所差異，不過鑒於其在無創檢測上的高口碑，孕婦可以參考再做選擇。
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